吉林福彩3d开奖结果:晶能生物公司標志設計時抓住中國醫療健康產業快速成長的巨大機遇

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上傳:北京LOGO設計公司

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分類:LOGO設計欣賞

晶能生物技術(上海)有限公司(簡稱"晶能生物")是博愛新開源制藥股份有限公司全資子公司(股票代碼:300109),是一家專注于醫療、健康、科技服務技術研發和應用的高新技術企業。


晶能生物擁有國際最先進的高通量測序,基因芯片,單分子光學圖譜,生物信息和分子生物學技術平臺,專業提供科技服務整體解決方案和健康臨床服務。晶能生物通過國際ISO9001:2008質量體系認證和國家3A企業信用認證,加盟上海研發公共平臺,獲得上海高新技術企業,發明專利和軟件著作權16項。

晶能生物公司標志設計

晶能生物福彩3d开奖结果返奖比例時抓住中國醫療健康產業快速成長的巨大機遇,成立"晶能創新醫療健康研究中心",研發團隊囊括國際頂尖科學家,中國國家千人計劃學者以及國內知名院校醫院在內的資深專家,以精準醫學和基因檢測為導向,致力于研發腫瘤和遺傳病健康與臨床產品。相關設計:中國科學院東南亞生物多樣性研究中心

晶能生物奉行客戶第一、服務至上、共同成長、持續發展的原則,始終懷著感恩的心態,努力做一個讓客戶、員工、股東、社會滿意的企業,成為醫療健康和科技服務的領導性公司。


2015年曙光服務器到位

5月曙光服務器到位

4月Hiseq3000測序平臺到位

2月榮獲“2014年度上海研發公共服務平臺最具發展潛力服務機構”榮譽稱號1月Hiseq3000測序平臺到位

2014年晶能榮獲國家“高新技術企業證書”

10月晶能榮獲國家“高新技術企業證書”6月晶能獲得6個計算機軟件著作證書

3月晶能通過ISO9001:2008質量體系認證2013年晶能完成8萬個SNP樣本;Miseq平臺到位

9月晶能完成8萬個SNP樣本;Miseq平臺到位

8月晶能正式加盟上海研發公共服務平臺

3月晶能成為全國首家BioNano認證服務商1月illumina Hiseq2000正式升級為2500

2012年晶能榮獲國家“高新技術企業證書”

12月晶能榮獲國家“高新技術企業證書”

10月晶能完成第二篇GWAS新盤實驗發表在Nature Genetics;晶能成為illuminaCSPro認證服務商

9月晶能完成的GWAS芯片實驗發表在Nature Genetics;完成1000個外顯子測序項目

2010年晶能公司成立

12月illumina Hiseq2000測序平臺到位;國內第一個完成Omin系列芯片實驗平臺

9月illumina iScan芯片臺到位

8月晶能技術中心成立sequenom到位

2月晶能公司成立


徐劍鋒

醫學碩士/公共衛生博士/復旦大學“千人計劃”

研究方向

徐劍鋒教授是美國維克森林大學醫學院的終身教授和腫瘤基因組中心主任,主要從事遺傳流行病學、腫瘤基因組學和轉化醫學研究,利用全基因組關聯分析和腫瘤基因組研究,篩選并鑒定與疾病發生和預后相關的基因,將研究成果轉化為臨床應用,包括疾病個體化預防、篩查、診斷和治療等。已發表了近200篇SCI論文,包括~20篇新英格蘭醫學雜志,自然遺傳雜志,科學雜志。

工作業績

2010年,徐劍鋒教授作為“千人計劃”學者受聘于華山醫院擔任泌尿外科研究所所長一職,有豐富的臨床病人和腫瘤組織資源。同時徐劍鋒博士受聘于復旦大學生命科學學院特聘教授,并創建了復旦-文安德遺傳流行病學研究中心。已組建以基因分型和基因組測序為主的實驗室,以及一批優秀的遺傳流行病學、生物信息學和數據分析研究人員組成的綜合研究團隊。從2014年年中徐劍鋒教授作為晶能生物的專家團隊帶領公司核心技術和產品的研發,對晶能的發展起了重要的作用。

教育背景

1979年9月-1984年7月,上海醫科大學;

1984年9月-1987年7月,上海醫科大學公共衛生學院,理學碩士;

1991年6月-1992年5月,美國約翰霍普金斯大學公共衛生學院,公共衛生碩士;

1993年10月-1997年1月,美國約翰霍普金斯大學公共衛生學院,遺傳流行病學,公共衛生博士。

工作經歷及職位

1987年7月-1991年6月,上海醫科大學公共衛生學院,講師;

1992年5月-1993年6月,約翰霍普金斯大學公共衛生學院,博士后研究員;

1993年10月-1997年1月,約翰霍普金斯大學醫學院,遺傳流行病學家;

1997年6月至今,約翰霍普金斯大學公共衛生學院,兼職助理教授;

1997年1月-2000年6月,馬里蘭大學,醫學助理教授;

2000年6月-2004年6月,美國維克森林大學醫學院,公共衛生和腫瘤生物學,副教授;

2004年7月至今:美國維克森林大學醫學院,公共衛生和腫瘤生物學,教授;遺傳流行病學,主任;

2005年3月-2008年4月,腫瘤基因和分子流行病學項目,主管;

2005年3月至今,美國維克森林大學醫學院,人類基因組中心,主任;

2008年5月至今,美國維克森林大學醫學院,腫瘤基因組中心,主任;

2010年3月至今,復旦大學,泌尿醫學研究所,主任。

包雷

生物信息學博士

研究方向

主要從事生物信息與生物統計的研究

工作業績

轉化生物信息學共享平臺,2010年–2015年,為UCSD多個PI的轉化醫學科研,提供生物信息和生物統計的共享平臺支持。側重于臨床實驗設計和基因組高通量數據(特別是二代測序)處理,參與的主要項目包括:1)同時性雙側乳腺癌外顯子和全基因組測序分析;2)甄別自閉癥和正常兒童群體的RNA測序分析;3)同卵雙生子心血管疾病對吸煙依賴性的全基因組甲基化分析。具有豐富的生物大數據和高性能計算平臺搭建方面的經驗,精通各種二代測序方案和數據分析,包括全基因組和外顯子組測序,RNA-seq、Chip-seq等。

分子診斷,2009年–2010年,在CLIA授權及CAP認證的分子診斷實驗室,從事基于多基因表達譜的遷移腫瘤分類的專利診斷產品研發,并作為兩位主管統計師之一,深度參與為該產品尋求FDA批準(510(k) clearance)而開展的大規模臨床試驗(clinical trial)。具有豐富的生物分子標記發現和鑒定、統計預測模型構建,及建立診斷產品標準操作規范(SOP)的經驗。

癌癥基因組學和藥物基因組學,利用二代測序和表達微陣列等高通量技術,來發現和驗證影響癌癥預后和藥物治療敏感性的遺傳特征譜(genetic signature)。針對腫瘤特有的組織異質性和低豐度突變,開發專門的二代測序分析工具。

復雜遺傳病的系統生物學,針對復雜遺傳病,開發和利用一系列計算生物學工具來篩選和鑒定遺傳病易感基因,包括基因組關聯分析(GWAS),eQTL分析,人鼠同源疾病比對,調控網絡構建,及高通量組學數據整合等。

遺傳突變位點的功能注釋:測序得到的全基因組單核苷酸多態性(SNP)和其它遺傳突變位點,大多數是中性突變,只有具有功能的一小部分突變才是遺傳病的潛在位點。為了優選功能性的突變,開發了一系列功能注釋工具,包括編碼區SNP是否具有破壞蛋白質功能的傾向性,非編碼區SNP是否導致microRNA結合位點的產生和湮滅,以及非編碼區SNP是否在絕緣子區(insulator)從而影響基因的表達等。

教育背景

1992年-1996年,上海交通大學,生物工程學士;

1996年-1999年,中科院上海生物化學研究所,分子生物學碩士;

1999年-2003年,清華大學,生物信息學博士。

工作經歷及職位

2004年–2006年,田納西大學健康科學中心(UTHSC),博士后研究員;

2007年–2008年,弗吉尼亞理工大學生物信息研究所(Virginia Tech),統計遺傳學研究員(Statistical Geneticist);

2009年–2010年,生物梅里埃分子診斷公司美國分部(bioMerieux USA),資深統計師(SeniorStatistician);

2010年–2015年,加州大學圣迭戈分校(UCSD)癌癥中心生物信息與生物統計共享平臺,首席統計師(Principal Statistician);

2015年至今,晶能生物技術有限公司,生物信息學專家。


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